Charles River Laboratories Support Administratif H/F CDI in L'Arbresle, France

Support Administratif H/F CDI

Req ID: 40797

Lieu:

L'Arbresle, 69, FR

Pendant de 70 ans, les employés de Charles River ont travaillé ensemble pour aider à la découverte, au développement et à la fabrication sûre de nouvelles pharmacothérapies. Lorsque vous rejoignez notre famille, vous aurez un impact significatif sur la santé et le bien-être des gens à travers le monde. Que vos antécédents soient en sciences de la vie, en finance, en informatique, en ventes ou dans un autre domaine, vos compétences joueront un rôle important dans le travail que nous effectuons. En retour, nous vous aiderons à bâtir une carrière dont vous pouvez vous sentir passionné.

Nous cherchons à renforcer notre équipe d'Opérations Scientifiques en intégrant un Technicien Support Administratif H/Fau sein de la division de l'évaluation de la sécurité de Charles River Laboratories, Inc (CRL).

Le candidat aura pour mission d'effectuer la frappe, la mise en forme et l’assemblage des documents (ex : rapports d’études drafts et définitifs, plans d’études, avenants, etc…).

  • Finaliser la frappe et la mise en forme des documents transmis par les différents intervenants ;

  • Assembler le document complet à partir des documents fournis par les différents services avec le logiciel adapté ;

  • Envoyer le document pour relecture aux différents intervenants (clients, Directeurs d’études, tests sites, etc…) ;

  • Convertir le document en pdf avec les exigences spécifiques à chaque client pour être conforme aux exigences des autorités ;

  • S’auto-contrôler avant envoi du document final (corrections, application des exigences et du bon format…) ;

Profil recherché du candidat:

  • Qualités relationnelles, communication, flexibilité

  • Bon niveau en anglais (écrit et oral)

  • Autonomie

  • A l'aide avec l'outil informatique

  • Savoir gérer les fluctuations de charge

À propos de l'évaluation de sécurité

Charles River est une société engagée dans une démarche visant à aider ses partenaires à accélérer le développement préclinique de leurs médicaments avec des services d'évaluation de l'innocuité exceptionnels, des locaux utilisant des équipements à la pointe de la technologie et des conseils d'experts en matière de réglementation. Depuis la toxicologie spécialisée individuelle et les études permettant le dépôt d'une demande d'autorisation de nouveau médicament expérimental jusqu'aux formules sur mesure et à l'assistance totale pour les laboratoires, notre équipe chevronnée peut concevoir et exécuter des programmes qui anticipent les difficultés et évitent les blocages pour un parcours sans encombre et efficace jusqu'à la mise sur le marché. Chaque année, environ 120 études d'autorisation de nouveau médicament expérimental (dans le cadre du programme IDN, de l'anglais Investigational New Drug) sont réalisées dans nos centres d'évaluation de l'innocuité.

À propos de Charles River

Charles River est une organisation internationale de recherche de phase initiale sous contrat (ORC). Nous avons tiré parti de nos solides fondations dans le domaine de la médecine et de la science vétérinaire de laboratoire pour créer un portefeuille diversifié de services d'évaluation de découverte et de sécurité, conformes aux bonnes pratiques de laboratoire et autres, dans le but d'apporter à nos clients un soutien complet, de l'identification de cible au développement pré-clinique. Charles River propose également une gamme de produits et de services à l'appui des besoins en matière d'essais cliniques en laboratoire et des activités de fabrication de ses clients. Ce portefeuille considérable de produits et de services permet à nos clients de créer un modèle de développement de médicament plus flexible réduisant leurs coûts, accroissant leur productivité et améliorant leur efficacité, pour une mise sur le marché plus rapide.

Avec plus de 13 000 collaborateurs sur 80 sites dans 23 pays, nous sommes positionnés stratégiquement pour coordonner des ressources mondiales et appliquer des perspectives pluridisciplinaires à l'élaboration de solutions aux défis uniques de nos clients. Notre base de clientèle comprend des sociétés de biotechnologies et des laboratoires pharmaceutiques internationaux, des agences publiques, et des établissements hospitaliers, d'enseignement et de recherche partout dans le monde.

Charles River prend très au sérieux sa contribution aux efforts accomplis pour améliorer la qualité de vie du plus grand nombre possible de personnes. Le sens de notre mission, notre excellence scientifique et notre détermination nous animent en permanence. Nous abordons chaque jour en sachant que notre travail contribue à améliorer la santé et le bien-être d'innombrables hommes, femmes et enfants de par le monde. Nous sommes fiers d'avoir contribué au développement de 80 % des médicaments approuvés par la FDA en 2017.

Pour plus d'information, consultezwww.criver.com.